임상 단계 바이오테크 기업 아이바이오(IBIO INC, NASDAQ:IBIO)는 비만 비인류 영장류(NHP)를 대상으로 한 전임상 연구에서 자사의 액티빈 E(Activin E) 항체 후보물질인 'IBIO-610'의 단일 투여 효과를 확인했다고 2026년 7월 1일(현지시간) 발표했다. 연구 결과, IBIO-610을 단회 투여한 후 8주 동안 활성 액티빈 E가 거의 완전히 억제된 것으로 나타났다.

공시에 따르면, 비만 영장류에게 IBIO-610을 단일 투여한 결과 혈중 활성 액티빈 E 수치가 치료를 받은 모든 개체에서 감소했으며 8주 동안 억제 상태가 유지됐다. 투여 후 4주 차와 8주 차 모두 활성 액티빈 E 수치가 분석 한계치 미만으로 떨어졌다. 구체적으로 활성 액티빈 E는 기저치 대비 4주 차에 98%, 8주 차에 97% 감소했다. 회사는 이러한 결과가 IBIO-610의 우수한 경로 억제 잠재력과 저빈도 투여가 가능한 장기 지속형 항체 치료제로서의 가능성을 뒷받침한다고 설명했다.

또한, IBIO-610은 제지방을 보존하면서 지방을 선택적으로 감량하는 효과를 보였다. 비만 영장류 연구에서 IBIO-610을 세마글루타이드와 병용 투여했을 때, 세마글루타이드 단독 투여 대비 내장지방 및 전체 지방 감량 폭이 더 컸으며, 제지방 손실은 73% 감소한 것으로 나타났다. 이는 IBIO-610이 단독 요법뿐만 아니라 GLP-1 기반 치료제와의 병용 요법으로서도 유용할 수 있음을 보여준다.

마틴 브렌너(Martin Brenner) 아이바이오 최고경영자(CEO) 겸 최고과학책임자(CSO)는 "이번 영장류 데이터는 IBIO-610이 차별화된 항체 접근법으로 나아가는 중요한 이정표"라며 "단일 투여 후 이 계열의 물질 중 현재까지 보고된 가장 높은 수준의 액티빈 E 억제력을 확인해 고무적이며, 이는 투여 빈도를 낮춰 환자 편의성을 개선할 가능성을 지지한다"고 밝혔다. 또한 "비만 시장이 지속적이고 체성분 개선 중심의 치료제로 진화함에 따라 액티빈 E 차단이 회사에 중요한 기회가 될 것"이라고 덧붙였다.

이번 연구의 전체 데이터는 오는 9월 28일부터 10월 2일까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 2026년 유럽당뇨병학회(EASD) 연례 회의에서 발표될 예정이다. 발표는 미국 동부시간(ET) 기준 10월 1일 오후 12시 45분부터 1시 45분까지 진행되며, 아이바이오의 연구 및 초기 개발 담당 부사장인 코리 슈바르츠(Cory Schwartz) 박사가 '항체 매개 액티빈 E 차단을 통한 비만 비인류 영장류의 체성분 개선'을 주제로 발표를 진행한다.

아이바이오는 비만, 심장대사 및 심폐 질환, 암 등 치료가 어려운 질환을 위한 장기 지속형 항체 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업이다.

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