주라 바이오(ZURA BIO LIMITED, NASDAQ:ZURA)가 자사의 핵심 파이프라인인 이중특이성 항체 '티불리주맙(tibulizumab)'의 임상 2상 시험 진행 상황과 최신 재무 현황을 공개했다. 주라 바이오는 화농성 한선염(HS) 임상 2상의 환자 등록을 완료하고 올해 4분기 결과 발표를 앞두고 있으며, 충분한 현금 유동성을 바탕으로 최소 2028년 말까지의 운영 자금을 확보했다. 이 같은 내용은 7월 1일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 기업 설명회 보고서를 통해 확인됐다.

티불리주맙은 인터루킨-17(IL-17)과 B세포 활성화 인자(BAFF) 경로를 동시에 억제하는 최초이자 현재로서는 유일한 이중특이성 항체다. 주라 바이오가 진행 중인 화농성 한선염 대상 임상 2상은 총 247명의 성인 환자를 무작위 배정해 등록을 완료했다. 회사는 올해 4분기에 이 임상의 결과를 발표할 계획이다.

또 다른 주요 적응증인 전신 경화증(SSc) 대상 임상 2상도 순조롭게 진행 중이다. 주라 바이오는 당초 목표로 했던 환자 수인 80명을 초과 달성했으며, 2026년 7월 초에 환자 등록을 최종 완료할 예정이다. 전신 경화증 임상 2상의 결과는 2027년 상반기에 발표될 전망이다. 아울러 회사는 올해 말까지 티불리주맙의 세 번째 면역 매개 질환 적응증에 대한 임상 2상 시험을 추가로 개시할 계획이다.

주라 바이오의 재무 상태도 안정적인 흐름을 보이고 있다. 2026년 3월 31일 기준 주라 바이오가 보유한 현금 및 현금성 자산은 약 2억 2560만 달러이다. 회사는 지난 2026년 2월 진행한 공모(Public Offering)를 통해 최소 2028년 말까지 계획된 운영 자금을 조달할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 2월 공모 결과에 따라 전환 기준 발행주식수는 약 1억 2400만 주로 늘어났다. 여기에는 2월 자금 조달의 일환으로 발행된 2120만 주와 사전 펀딩된 워런트 전환 시 발행될 약 2930만 주가 포함된다.

주라 바이오는 면역 질환 치료제를 개발하는 바이오 기업이다. 회사는 화농성 한선염 시장이 2030년대 중반까지 약 80억 달러, 전신 경화증 시장이 약 40억 달러 규모로 성장할 것으로 전망하고 있으며, 티불리주맙의 이중 경로 억제 기전이 기존 단일 경로 치료제의 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

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