엑스턴트 메디컬 홀딩스(XTNT), 와 딜론 테크놀로지스, HEMOBLAST® Bellows 제품의 독점 미국 유통 계약 체결
News천국
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04.13 22:44
엑스턴트 메디컬 홀딩스(XTNT, Xtant Medical Holdings, Inc. )는 딜론 테크놀로지스와 HEMOBLAST® Bellows 제품의 독점 미국 유통 계약을 체결했다.
13일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑스턴트 메디컬 홀딩스가 2026년 4월 13일 딜론 테크놀로지스와 독점 유통 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 엑스턴트는 미국에서 HEMOBLAST® Bellows 제품을 수입, 마케팅, 유통 및 판매할 수 있는 독점 권리를 확보했다. HEMOBLAST® Bellows 제품은 FDA 승인을 받은 분말 기반의 국소 수술 지혈제로, 수술 중 출혈을 조절하는 데 사용된다.
엑스턴트는 SEC의 규정 FD 및 양식 8-K의 항목 7.01에 따라 부록 99.1에 포함된 정보를 제공하고 있다. 이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 SEC에 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다. 또한, 이 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 등록서류에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.
엑스턴트는 2026년 4월 10일 딜론과 유통 계약을 체결하고, HEMOBLAST® Bellows 제품의 판매를 지원하기 위해 약 20명의 딜론 영업 인력을 고용했다. 유통 계약의 조건에 따라 딜론은 현재 프랑스에 위치한 제조 시설에서 제품을 계속 제조하고, 엑스턴트에 특정 전환 가격으로 제품을 공급 및 판매할 예정이다. 이 가격은 유통 계약의 조건에 따라 변경될 수 있다. 유통 계약에는 엑스턴트의 최소 구매 요구 사항이 포함되어 있지 않다.
엑스턴트는 딜론에게 500만 달러의 독점 수수료를 지급했으며, 이 수수료는 특정 상황에서 딜론에 의해 상환될 수 있다. 유통 계약 체결과 관련하여 딜론은 엑스턴트와 협력하여 기존 미국 고객 기반을 엑스턴트로 전환하고, 미국 내 고객과의 모든 기존 계약을 엑스턴트에 양도하기로 합의했다. 유통 계약은 이와 같은 일반적인 조건을 포함하고 있다.
HEMOBLAST Bellows는 수술 중 최소, 경미 및 중간 출혈을 조절하는 데 효과적이지 않거나 비현실적인 경우에 보조적으로 사용되는 지혈 분말로, 안과 및 비뇨기과 수술을 제외한 모든 수술 절차에 적합하다. HEMOBLAST는 콜라겐(기계적 지혈제), 인간 유래 트롬빈(피브리노겐을 피브린으로 전환하는 기본 요소), 그리고 소의 유래 콘드로이틴 황산염(상처와 주변 조직 간의 응집력을 제공하는 성분)을 포함한 유일한 지혈제이다.엑스턴트는 새로운 유통 계약에 따라 2026년 전체 재무 가이던스를 업데이트할 계획이다.
딜론 테크놀로지스는 버지니아주 뉴포트 뉴스에 본사를 둔 의료 기기 제조업체로, 혁신적인 의료 기기 기술을 제공하여 전 세계 환자들의 치료 품질을 향상시키기 위해 노력하고 있다. 엑스턴트 메디컬 홀딩스는 만성 및 수술 상처 관리 및 스포츠 의학 시장을 위한 포괄적인 정형외과 생물학적 제품 포트폴리오의 설계, 개발 및 상용화에 중점을 둔 글로벌 의료 기술 회사이다.
투자자들은 엑스턴트의 SEC 제출 문서를 읽어보도록 권장된다. 엑스턴트는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 본 보도자료의 날짜 이후에 발생한 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 공개적으로 수정할 의무가 없다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1453593/000149315226016308/0001493152-26-016308-index.htm)
데이터투자 공시팀 [email protected]
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13일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑스턴트 메디컬 홀딩스가 2026년 4월 13일 딜론 테크놀로지스와 독점 유통 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 엑스턴트는 미국에서 HEMOBLAST® Bellows 제품을 수입, 마케팅, 유통 및 판매할 수 있는 독점 권리를 확보했다. HEMOBLAST® Bellows 제품은 FDA 승인을 받은 분말 기반의 국소 수술 지혈제로, 수술 중 출혈을 조절하는 데 사용된다.
엑스턴트는 SEC의 규정 FD 및 양식 8-K의 항목 7.01에 따라 부록 99.1에 포함된 정보를 제공하고 있다. 이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 SEC에 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다. 또한, 이 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 등록서류에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.
엑스턴트는 2026년 4월 10일 딜론과 유통 계약을 체결하고, HEMOBLAST® Bellows 제품의 판매를 지원하기 위해 약 20명의 딜론 영업 인력을 고용했다. 유통 계약의 조건에 따라 딜론은 현재 프랑스에 위치한 제조 시설에서 제품을 계속 제조하고, 엑스턴트에 특정 전환 가격으로 제품을 공급 및 판매할 예정이다. 이 가격은 유통 계약의 조건에 따라 변경될 수 있다. 유통 계약에는 엑스턴트의 최소 구매 요구 사항이 포함되어 있지 않다.
엑스턴트는 딜론에게 500만 달러의 독점 수수료를 지급했으며, 이 수수료는 특정 상황에서 딜론에 의해 상환될 수 있다. 유통 계약 체결과 관련하여 딜론은 엑스턴트와 협력하여 기존 미국 고객 기반을 엑스턴트로 전환하고, 미국 내 고객과의 모든 기존 계약을 엑스턴트에 양도하기로 합의했다. 유통 계약은 이와 같은 일반적인 조건을 포함하고 있다.
HEMOBLAST Bellows는 수술 중 최소, 경미 및 중간 출혈을 조절하는 데 효과적이지 않거나 비현실적인 경우에 보조적으로 사용되는 지혈 분말로, 안과 및 비뇨기과 수술을 제외한 모든 수술 절차에 적합하다. HEMOBLAST는 콜라겐(기계적 지혈제), 인간 유래 트롬빈(피브리노겐을 피브린으로 전환하는 기본 요소), 그리고 소의 유래 콘드로이틴 황산염(상처와 주변 조직 간의 응집력을 제공하는 성분)을 포함한 유일한 지혈제이다.엑스턴트는 새로운 유통 계약에 따라 2026년 전체 재무 가이던스를 업데이트할 계획이다.
딜론 테크놀로지스는 버지니아주 뉴포트 뉴스에 본사를 둔 의료 기기 제조업체로, 혁신적인 의료 기기 기술을 제공하여 전 세계 환자들의 치료 품질을 향상시키기 위해 노력하고 있다. 엑스턴트 메디컬 홀딩스는 만성 및 수술 상처 관리 및 스포츠 의학 시장을 위한 포괄적인 정형외과 생물학적 제품 포트폴리오의 설계, 개발 및 상용화에 중점을 둔 글로벌 의료 기술 회사이다.
투자자들은 엑스턴트의 SEC 제출 문서를 읽어보도록 권장된다. 엑스턴트는 법률에 의해 요구되지 않는 한, 본 보도자료의 날짜 이후에 발생한 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 공개적으로 수정할 의무가 없다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1453593/000149315226016308/0001493152-26-016308-index.htm)
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